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揭示DLBCL中以PDK4为中心的利妥昔单抗耐药机制：“智能”外来体纳米颗粒治疗的潜力
2024-07-29
研究团队发现，PDK4通过磷酸化HDAC8调节CD20表达，导致利妥昔单抗耐药。为此，团队开发了一种外泌体纳米颗粒复合物，通过靶向PDK4/HDAC8/CD20途径有效克服耐药性，为DLBCL患者的治疗提供了新的策略。
速递｜通过MET介导的Wnt缩合前药逆转癌基因驱动的NSCLC中MET介导的耐药性
2024-07-26
研究团队利用液-液相分离（liquidliquid phase separation, LLPS）驱动的可逆超分子自组装技术，开发出了一种名为WntSI的设计巧妙的Wnt缩合前药。这一过程涉及MET/pH反应肽（Tyr-Pep）和一种称为CA的强效Wnt 抑制剂。在细胞中过度表达的MET识别并磷酸化Tyr-Pep后，它会破坏LLPS倾向并促进WntSI的分解。
速递｜乳腺细胞衰老程序诱发女性乳腺癌的内在脆弱性
2024-07-25
乳房衰老过程是异步且渐进的，由早期衰老程序（early senescence program）启动，随后是熵晚期衰老程序（entropic late senescence program），其中癌症相关通路升高，容易诱发癌症。
速递｜脉络丛CCL2-CCR2信号协调脑积水中巨噬细胞的招募和脑脊液的高分泌
2024-07-23
脉络丛（choroid plexus, ChP）是脑脊液（cerebrospinal fluid, CSF）的主要来源。脉络丛炎症导致的CSF高分泌已成为脑积水的一个重要发病机制。然而，脑积水患者的ChP炎症和随之而来的脑脊液高分泌的确切机制仍不明确。
速递｜巨噬细胞P2Y6R激活通过IL-27介导的Th1反应加重银屑病炎症
2024-07-18
作为嘌呤受体的一员，主要分布于巨噬细胞的P2Y6R在银屑病患者的皮损中显著高表达。在本项研究中，巨噬细胞条件性敲除P2Y6R的咪喹莫特处理小鼠的银屑病严重程度得到缓解，而cell-chat算法（cell-chat algorithm）显示巨噬细胞P2Y6R和IL-27介导的Th1细胞之间存在相关性。
速递｜T细胞来源的凋亡细胞外囊泡通过表面酶ENPP1水解cGAMP缓解放射性肠炎
2024-07-17
放射性肠炎（Radiation enteritis）是由于盆腔、腹腔、 腹膜后恶性肿瘤 经放射线治疗后而引起的肠道损害，是盆腔放疗最常见的并发症，但尚无有效的预防或治疗药物。凋亡的T细胞（Apoptotic T cells）及其产物在调节炎症和维持生理免疫稳态中发挥重要作用。
速递｜PJA1介导的焦亡抑制是鼻咽癌产生耐药性的驱动因素
2024-07-15
鼻咽癌（Nasopharyngeal Carcinoma, NPC）是一种常见的头颈部恶性肿瘤，化疗是其主要治疗手段之一，化疗耐药性是鼻咽癌患者治疗失败的主要原因，但鼻咽癌化疗耐药的确切调控机制仍有待阐明。在该项研究中，团队将PJA1确定为参与鼻咽癌化疗耐药的关键E3泛素连接酶，该酶在未响应多西他赛-顺铂-5-氟尿嘧啶（docetaxel-cisplatin-5-fluorouracil）诱导化疗的鼻咽癌患者中高度表达。
青春痘有救了！多组学特征揭示正常和患病皮肤中痤疮丙酸杆菌的基因组和功能异质性
2024-07-04
中国医学科学院皮肤病研究所姚煦教授团队、复旦大学附属华山医院李巍教授团队及香港城市大学董立新教授团队合作在Cell Host & Microbe（IF=20.6）上发表题为“Multi-omics Signatures Reveal Genomic and Functional Heterogeneity of Cutibacterium acnes in Normal and Diseased Skin.”（多组学特征揭示正常和患病皮肤中痤疮丙酸杆菌的基因组和功能异质性）的研究
高分文献解读｜编码RNA Terc-53和透明质酸受体Hmmr可调节小鼠的衰老
2024-06-18
厦门大学王耿教授团队在Protein & Cell（IF=21.1）上发表题为“Noncoding RNA Terc-53 and hyaluronan receptor Hmmr regulate ageing in mice.”的研究。研究团队构建了一系列Terc-53小鼠模型，发现Terc-53小鼠表现出与年龄相关的认知能力下降和寿命缩短。
速递｜紫草素和壳聚糖银纳米颗粒通过RIPK3触发的坏死性免疫原性细胞死亡协同对抗三阴性乳腺癌
2024-06-13
坏死性免疫原性细胞死亡（immunogenic cell death, ICD）可以激活人体免疫系统来治疗三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer, TNBC）的转移和复发。
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