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文 章：Choroid plexus CCL2‒CCR2 signaling orchestrates macrophage recruitment and cerebrospinal fluid hypersecretion in hydrocephalus. 期 刊：Acta Pharmaceutica Sinica B（影响因子：14.7） 发表时间：2024/06/26 作 者：Wang Q, Liu F, Li Y, et al. 作者单位：四川大学华西医院 使用产品：Rat MCP-1, TNF-α and IL-1β ELISA Kits 文章链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S221138352400251X |
脉络丛（choroid plexus, ChP）是脑脊液（cerebrospinal fluid, CSF）的主要来源。脉络丛炎症导致的CSF高分泌已成为脑积水的一个重要发病机制。然而，脑积水患者的ChP炎症和随之而来的脑脊液高分泌的确切机制仍不明确。在本研究中，研究团队阐明了巨噬细胞在ChP炎症发病机制中的关键作用。具体来说，团队发现由ChP上皮细胞释放的趋化因子CCL2会将CCR2+单核细胞募集到ChP，从而诱发脑积水的发病机制。积聚的ChP巨噬细胞通过TNF-α/TNFR1/NF-κB信号级联增加了ChP上皮细胞的炎症反应，从而导致CSF分泌过多。
令人震惊的是，在大鼠PHH模型中，使用腺相关病毒（AAV）方法增强ChP-CCL2 会加剧巨噬细胞的募集、活化并加剧脑室肿大。全身应用特异性CCL2抑制剂Bindarit能显著抑制ChP巨噬细胞的浸润和活化，并降低脑脊液的分泌率。此外，服用 CCR2 拮抗剂（INCB 3284）可减少ChP巨噬细胞的聚集和脑室肿大。这项研究不仅揭示了ChP CCL2-CCR2信号在脑积水病理生理学中的作用，还揭示了Bindarit是治疗出血性脑积水的一种有前景的治疗选择。
（图1：通过Bindarit抑制CCL2分泌可改善脑积水）
欣博盛生物非常荣幸能够作为供应商为该项研究提供高品质ELISA试剂盒，为生物医学领域的科研探索贡献一份力量。
参考文献
Wang Q, Liu F, Li Y, et al. Choroid plexus CCL2‒CCR2 signaling orchestrates macrophage recruitment and cerebrospinal fluid hypersecretion in hydrocephalus[J]. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2024.
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QuantiCyto® Rat TNF-α ELISA kit（大鼠肿瘤坏死因子-α） | 31.25pg/ml | 62.5-4000pg/ml | |
QuantiCyto® Rat IL-1β ELISA kit（大鼠白细胞介素-1β） | 31.25pg/ml | 62.5-4000pg/ml |
