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文 章：Intestinal deguelin drives resistance to acetaminophen-induced hepatotoxicity in female mice. 期 刊：Gut Microbes（影响因子：12.2） 发表时间：2024/9/21 作 者：Gong S, Zeng Y, Wang Z, et al. 作者单位：南方医科大学 使用产品：Mouse TNF-α, IL-6 and MCP-1 ELISA Kits |
对乙酰氨基酚(APAP)过量是药物性肝损伤(DILI)的主要病因，其易感性存在性别差异。 然而，造成这一现象的机制尚不清楚。研究团队的成果表明，性别特异性对APAP诱导的肝毒性的敏感性差异是由肠道微生物群的差异所致。通过微生物多组学和培养，研究团队观察到女性和雌性小鼠的肠道微生物群衍生的鱼藤素(deguelin)含量增加。鱼藤素的给药能够减轻APAP处理的雄性小鼠的肝毒性，这种保护作用与抑制肝细胞氧化应激有关。从机制上讲，鱼藤素通过直接相互作用减少了APAP处理的肝细胞中促甲状腺激素受体(TSHR)的表达。使用ML224对TSHR的表达进行药物抑制，可以显著增加经过APAP处理的雄性小鼠的肝脏谷胱甘肽(GSH)含量。这些发现表明，肠道微生物群衍生的鱼藤素在减少雌性小鼠APAP诱导的肝毒性中发挥着关键作用，为DILI的治疗策略提供了新的见解。
（图1：工作原理模型）
欣博盛生物作为供应商，为该研究提供了高质量ELISA试剂盒。不仅帮助了研究团队在实验中取得可靠的数据，也彰显了我们致力于支持生物医学领域科研进展的承诺。
参考文献
Gong S, Zeng Y, Wang Z, et al. Intestinal deguelin drives resistance to acetaminophen-induced hepatotoxicity in female mice[J]. Gut Microbes, 2024, 16(1): 2404138.
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QuantiCyto® Mouse TNF-α ELISA kit（小鼠肿瘤坏死因子-α） | 15.6pg/ml | 31.25-2000pg/ml | |
QuantiCyto® Mouse IL-6 ELISA kit（小鼠白细胞介素-6） | 7.8pg/ml | 15.6-1000pg/ml | |
QuantiCyto® Mouse CCL2/JE/MCP-1 ELISA kit（小鼠单核细胞趋化蛋白-1） | 7.8pg/ml | 15.6-1000pg/ml |
