产品概述
QuantiCyto® Mouse CRP ELISA kit
Mouse
11.7pg/ml
23.44-1500pg/ml
双抗体夹心法
比色法
血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等
100 μl/well
3.5h
用于体外定量检测血清、血浆或其他适用样品中天然及重组Mouse CRP浓度
本试剂盒特异性识别天然和重组Mouse CRP
不与human,porcine和rat CRP反应,不与mouse Pentraxin 2, Fcγ RI Fcγ RIIB, Leptin反应。
欣博盛 QuantiCyto® ELISA试剂盒采用双抗体夹心法:抗Mouse CRP单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的Mouse CRP会与单抗结合,游离的成分被洗去。加入酶标抗体,抗Mouse CRP抗体与结合在单抗上的Mouse CRP结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物,若反应孔中有Mouse CRP,辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色,加终止液变黄。在450 nm处测OD值,Mouse CRP浓度与OD450值之间呈正比,可通过绘制标准曲线求出标本中Mouse CRP的浓度。
本产品仅供科研使用、不用于临床诊断
产品性能
组分
名称 | 48T | 96T |
---|---|---|
抗体预包被酶标板 | 8×6 | 8×12 |
冻干标准品 | 1.2 ng/支×1 支 | 1.2 ng/支×2 支 |
标准品&标本通用稀释液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
浓缩生物素化抗体 | 1 支(规格见标签) | 1 支(规格见标签) |
生物素化抗体稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
浓缩酶结合物 | 1 支(规格见标签) | 1 支(规格见标签) |
酶结合物稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
浓缩洗涤液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
显色底物(TMB) | 6 ml×1 瓶 | |
反应终止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
封板胶纸 | 3张 | 6张 |
产品说明书 | 1份 | 1份 |
运输温度
冰袋存放说明/保质期
未开封完整试剂盒 | 4℃,请在保质期内使用 |
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已开封试剂盒 | 抗体包被板条 | 未用完的板条放回带拉链铝箔袋封口 |
标准品 | 负20℃可储存 6 个月左右,稀释后即用即弃 | |
浓缩生物素化抗体 | 4℃可储存 1 个月左右,稀释后即用即弃 | |
浓缩酶结合物(避光) | ||
标准品&标本通用稀释液 | 4℃可储存 1 个月左右 | |
生物素化抗体稀释液 | ||
酶结合物稀释液 | ||
显色底物(避光) | ||
反应终止液 | ||
浓缩洗涤液20× |
冻干标准品推荐于-20℃保存;若条件不足,也可保存于4℃。
已开封试剂盒效期特指试剂开盖后效期,如果仅拿出标准品置于-20℃,其他组分未启用,效期同未开封完整试剂盒。
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实验所需自备器材
1. 酶标仪(450 nm波长滤光片)。 2. 进口品牌高精度加液器及一次性吸头:0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒温箱, 双蒸水或去离子水,坐标纸等。相关数据
标准曲线
重复性
板内,板间变异系数均<10%。
板内重复性 | 板间重复性 | |||||
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样本 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
重复次数 | 16 | 16 | 16 | 12 | 12 | 12 |
平均值(pg/ml) | 1137.8 | 452.1 | 97.5 | 1088.9 | 434.6 | 89.5 |
标准差 | 93.30 | 36.62 | 8.09 | 88.20 | 35.64 | 7.34 |
变异系数(%) | 8.2 | 8.1 | 8.3 | 8.1 | 8.2 | 8.2 |
科研工具箱
别称
PTX1
基因ID
Gene ID: 12944
功能
C-反应蛋白(CRP),也称为正五聚蛋白1(Pentraxin 1),是由5个完全相同的非糖基化亚单位通过非共价键连接成的110-120 kD的周期性五聚体,属于正五聚蛋白家族的成员。成熟小鼠CRP与人和大鼠CRP具有71%的氨基酸序列同源性。CRP是一种主要的急性期蛋白,在人类中,它的循环浓度在炎症开始时显著升高。然而,在小鼠中,炎症发生时血清CRP水平仅略微上升,类似的急性相作用是由Pentraxin 2来补充发挥的。CRP作为一种急性期反应蛋白,参与局部或全身炎症反应。CRP具有与IgG和补体相似的调理和凝集作用,促进巨噬细胞的吞噬功能。CRP结合和调理凋亡细胞以及肺炎链球菌等细菌并增强了调理细胞的吞噬作用。CRP还能在补体级联过程中与C1q、C4B和H因子结合,增强经典补体途径的激活和C3b的沉积。在应答的后期,CRP通过与C4BP和H因子结合来抑制补体介导的细胞裂解。这些相互作用诱导补体抑制蛋白CD46、CD59和CD55/DAF的上调,并抑制膜攻击复合物(MAC)的组装。CRP也是心血管疾病最有力的预测因子之一,具有重要的临床应用前景。
研究领域
免疫学;心血管生物学;神经科学;表观遗传学;代谢生物学;