产品概述
QuantiCyto® Rat MIP-1α(CCL3) ELISA kit
Rat
3.9pg/ml
7.8-500pg/ml
双抗体夹心法 / Sandwich
比色法 / Colorimetric
血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等
100 μl/well
3.5h
用于检测血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等多种类型样本中天然和重组大鼠MIP-1α(CCL3)浓度
本试剂盒特异性识别天然和重组Rat MIP-1α(CCL3)
不与MIP-1β, MCP-1, RANTES等反应。
欣博盛 QuantiCyto® ELISA试剂盒采用双抗体夹心法:抗Rat MIP-1α(CCL3)单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的Rat MIP-1α(CCL3)会与单抗结合,游离的成分被洗去。加入酶标抗体,抗Rat MIP-1α(CCL3)抗体与结合在单抗上的Rat MIP-1α(CCL3)结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物,若反应孔中有Rat MIP-1α(CCL3),辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色,加终止液变黄。在450 nm处测OD值,Rat MIP-1α(CCL3)浓度与OD450值之间呈正比,可通过绘制标准曲线求出标本中Rat MIP-1α(CCL3)的浓度。
本产品仅供科研使用、不用于临床诊断。
产品性能
组分
名称 | 48T | 96T |
---|---|---|
抗体预包被酶标板 | 8×6 | 8×12 |
冻干标准品 | 1 ng/支×2 支 | 1 ng/支×3 支 |
标准品&标本通用稀释液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
浓缩生物素化抗体 | 1 支(规格见标签) | 1 支(规格见标签) |
生物素化抗体稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
浓缩酶结合物 | 1 支(规格见标签) | 1 支(规格见标签) |
酶结合物稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
浓缩洗涤液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
显色底物(TMB) | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
反应终止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
封板胶纸 | 3张 | 6张 |
产品说明书 | 1份 | 1份 |
运输温度
冰袋存放说明/保质期
未开封完整试剂盒 | 4℃,请在保质期内使用 |
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已开封试剂盒 | 抗体包被板条 | 未用完的板条放回带拉链铝箔袋封口 |
标准品 | 负20℃可储存 6 个月左右,稀释后即用即弃 | |
浓缩生物素化抗体 | 4℃可储存 1 个月左右,稀释后即用即弃 | |
浓缩酶结合物(避光) | ||
标准品&标本通用稀释液 | 4℃可储存 1 个月左右 | |
生物素化抗体稀释液 | ||
酶结合物稀释液 | ||
显色底物(避光) | ||
反应终止液 | ||
浓缩洗涤液20× |
冻干标准品推荐于-20℃保存;若条件不足,也可保存于4℃。
已开封试剂盒效期特指试剂开盖后效期,如果仅拿出标准品置于-20℃,其他组分未启用,效期同未开封完整试剂盒。
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实验所需自备器材
1. 酶标仪(450 nm波长滤光片)。 2. 进口品牌高精度加液器及一次性吸头:0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒温箱, 双蒸水或去离子水,坐标纸等。相关数据
标准曲线
重复性
科研工具箱
别称
Scya3; MIP-1a
基因ID
Gene ID: 25542
功能
巨噬细胞炎性蛋白-1(MIP-1)包括1α和1β(MIP-1α和1β),属于β或CC亚家族趋化因子,这个超大家族的成员包括很多小型,诱导型,分泌型,促炎症的细胞因子,并参与一系列免疫和炎症反应。其他趋化因子亚家族,包括α或CXC和γ或C亚家族,由成熟蛋白质的保守半胱氨酸(C)残基的排列组成,趋化因子的氨基酸序列同源性从20%到90%。 MIP-1α和MIP-1βmRNA在未活化的细胞中不表达,但是在活化的T细胞,B细胞,单核细胞和肥大细胞中共同表达,MIP-1α还能在嗜中性粒细胞,朗格汉斯细胞,星形胶质细胞,内皮细胞,成纤维细胞和平滑肌细胞产生。趋化因子是一种小的分泌型细胞因子,参与多种免疫应答和炎症应答,主要作为化学引诱物和白细胞的趋化剂和活化剂发挥作用,MIP-1α和MIP-1β除像其他CC趋化因子具有趋化单核细胞的功能外,还可趋化和诱导T细胞的粘附。MIP-1α对T-淋巴细胞,自然杀伤细胞,细胞毒性T细胞,B细胞,嗜碱性粒细胞,以及嗜酸性粒细胞有不同的化学引诱和促粘附效果;MIP-1α能作为一种干细胞抑制物,在体外和体内抑制造血干细胞的增殖;还能诱导CD56+细胞杀伤细胞的增殖;此外,MIP-1α和MIP-1β和RANTES一直被认为是CD8+T细胞产生的主要的HIV-抑制因子,MIP-1α在相同细胞上的活性高达MIP-1β的二十倍。
研究领域
免疫学; 微生物学;神经科学