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文 章：Mi-BMSCs alleviate inflammation and fibrosis in CCl4-and TAA-induced liver cirrhosis by inhibiting TGF-β/Smad signaling 期 刊：Materials Today Bio（影响因子：8.2） 发表时间：2024年1月24日（online） 作 者： Shi Q, Xia Y, Wu M, et al. 作者单位：温州医科大学第一附属医院 使用产品：Mouse HGF and VEGF ELISA kits 文章链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2590006424000176 |
肝硬化是一种缺乏有效的治疗方法的侵袭性疾病，80%的肝癌都是在肝硬化的基础上发展而来。间充质干细胞（MSCs）移植是治疗肝硬化的有前景的方法。然而，这种治疗方法往往受到移植间充质干细胞归巢能力低和体内存活时间短的挑战。因此，迫切需要一种新型高效的间充质干细胞输送系统，从而有效延长间充质干细胞在体内的存活时间和作用时间。
在这项研究中，该团队报告了一种新型的多孔微球和微流控电喷技术，用于骨髓来源的间充质干细胞（BMSCs）的包封，以此治疗肝硬化。负载有骨髓间充质干细胞的多孔微球（Mi-BMSCs）表现出良好的生物相容性，并且比单独的骨髓间充质干细胞具有更好的抗炎特性。通过靶向TGF-β/Smad信号通路改善肝硬化，Mi-BMSCs显著增加了BMSCs的存活时间，并对CCl4和TAA诱导的肝硬化产生强有力的抗炎和抗纤维化作用，这凸显了Mi-BMSCs作为早期肝硬化治疗方法的潜力。
（图1：微流控电喷包封骨髓间充质干细胞（BMSCs）的三维细胞培养和递送系统（多孔微球）具有良好的生物相容性和稳定性，可延长体内滞留时间，并通过抑制TGF-β/Smad信号显著改善CCL4和TAA诱导的肝脏炎症和纤维化。）
欣博盛生物非常荣幸能够作为供应商为该项研究提供高品质ELISA试剂盒，为生物医学领域的科研探索贡献一份力量。
文献引用
SHI Q, XIA Y, WU M, et al. 2024. Mi-BMSCs alleviate inflammation and fibrosis in CCl4-and TAA-induced liver cirrhosis by inhibiting TGF-β/Smad signaling. Materials Today Bio [J]: 100958.
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在该项研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse HGF & VEGF ELISA kit，用于检测相关指标含量。
货号 | 产品名称 | 灵敏度 | 检测范围 |
0.39ng/ml | 0.78-50ng/ml | ||
7.8pg/ml | 15.6-1000pg/ml |
