人尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR）宛如一把关键的 “钥匙”，在细胞外基质降解、细胞迁移以及多种疾病进程的 “锁孔” 中发挥着至关重要的作用。其独特的结构与功能特性，使其成为连接基础研究与临床应用的纽带。ELISA 技术凭借其灵敏度高、特异性强等优势，成为研究 uPAR 不可或缺的利器。欣博盛生物最新推出QuantiCyto® Human uPAR ELISA kit（人尿激酶型纤溶酶原激活物受体酶联免疫吸附法试剂盒），帮助您准确、高效地进行相关研究！
走近指标: uPAR 人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor, uPAR)，也称为CD87，能够高亲和力地结合尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)，从而促进细胞外基质中纤溶酶原的激活，是调控细胞外基质降解及细胞迁移的关键分子。 人uPAR前体由335个氨基酸(aa)组成，包含22个氨基酸的信号肽和3个保守的结构域(D1-D3)，经糖基化修饰后通过糖磷脂酰肌醇(GPI)锚定于细胞膜。人uPAR与小鼠、大鼠的氨基酸序列相似性约为65-70%，其功能在进化中高度保守。在添加糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚的过程中，C末端的30个氨基酸被切除。随着信号肽和C末端肽的丢失，成熟的蛋白质含有283个氨基酸。uPAR经过不同程度的糖基化修饰，其分子量从约31 kDa（蛋白质骨架）增加到成熟的糖蛋白的55 kDa。uPAR通过糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定在细胞表面，没有跨膜结构域。uPAR通过结合uPA并募集纤溶酶原，促进其转化为纤溶酶，进而降解纤维蛋白及细胞外基质(ECM)。此外，uPAR可独立于酶解活性与整合素（如α5β1、αvβ3）及生长因子受体（如EGFR）相互作用，激活MAPK/ERK和PI3K/AKT通路，促进细胞迁移、侵袭及血管生成。现有研究表明，uPAR缺失可抑制肿瘤转移、减轻炎症浸润并改善纤维化损伤。 （Human uPAR结构示意图，图片来源：UniProt） uPAR被列为多种癌症的预后标志物，其在血液中的浓度与疾病严重程度相关。针对uPA和uPAR的研究和药物开发正在进行，研究人员试图利用对这些靶点的干预来调节细胞行为，目前已在临床前模型中证明了其抗转移和抗血管生成效果。重组uPAR片段（如D2D3结构域）作为竞争性拮抗剂，目前正被研究用于抑制肿瘤微环境的重塑。此外，uPAR靶向的分子影像探针已用于肿瘤无创定位诊断。uPAR不仅是疾病进展的动态监测指标，更是新型靶向治疗的有价值的突破口。 产品信息 产品官网链接｜EHC197 https://www.neobioscience.net/QuantiCyto-Human-uPAR-ELISA-kit.html 产品 名称 QuantiCyto® Human uPAR ELISA kit QuantiCyto® 人尿激酶型纤溶酶原激活物受体酶联免疫吸附法试剂盒 样本 种属 灵敏 度 15.6 pg/ml 检测 范围 31.25-2000 pg/ml 检测 类型 样本 用量 特异 性 本试剂盒特异性识别天然和重组Human uPAR 交叉 反应 \ 重复 性 板内，板间变异系数均<10% 注意 事项 本产品仅供科研使用、不用于临床诊断 标准曲线图（仅供参考）
Human 双抗体夹心法 100 μl/well 
注：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本中天然和重组Human uPAR的含量。
规格与货号 欣博盛生物可为您提供48T、96T与2*96T、5*96T与10*96T多种规格ELISA试剂盒，均可提供现货。如需了解详细信息、咨询产品报价和折扣，欢迎联系欣博盛生物！ 货号 产品名称 规格 EHC197.48 QuantiCyto® Human uPAR ELISA kit QuantiCyto® 人尿激酶型纤溶酶原激活物受体酶联免疫吸附法试剂盒 48T 96T 96T*2 96T*5 96T*10EHC197.96 EHC197.96.2 EHC197.96.5 EHC197.96.10
