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产品概述
QuantiCyto® Mouse CCL22/MDC ELISA kit
Mouse
1.95pg/ml
3.9-250pg/ml
双抗体夹心法
比色法
血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等
100 μl/well
3.5h
用于体外定量检测血清、血浆或其他适用样品中天然及重组Mouse MDC浓度
本试剂盒特异性识别天然和重组Mouse MDC
不与C-10,CTACK,Eotaxin,KC,MCP-2,,MCP-3,MIP-1α,RANTES等反应。
欣博盛 QuantiCyto® ELISA试剂盒采用双抗体夹心法：抗Mouse MDC单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的Mouse MDC会与单抗结合，游离的成分被洗去。加入酶标抗体，抗Mouse MDC抗体与结合在单抗上的Mouse MDC结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物，若反应孔中有Mouse MDC，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄。在450 nm处测OD值，Mouse MDC浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Mouse MDC的浓度。
本产品仅供科研使用、不用于临床诊断
产品性能
组分
| 名称 | 48T | 96T |
|---|---|---|
| 抗体预包被酶标板 | 8×6 | 8×12 |
| 冻干标准品 | 1 ng/支×2 支 | 1 ng/支×3 支 |
| 标准品&标本通用稀释液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
| 浓缩生物素化抗体 | 1 支（规格见标签） | 1 支（规格见标签） |
| 生物素化抗体稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 浓缩酶结合物 | 1 支（规格见标签） | 1 支（规格见标签） |
| 酶结合物稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 浓缩洗涤液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
| 显色底物（TMB） | 6 ml×1 瓶 | |
| 反应终止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
| 封板胶纸 | 3张 | 6张 |
| 产品说明书 | 1份 | 1份 |
运输温度
冰袋存放说明/保质期
| 未开封完整试剂盒 | 4℃，请在保质期内使用 | |
|---|---|---|
| 已开封试剂盒 | 抗体包被板条 | 未用完的板条放回带拉链铝箔袋封口 |
| 标准品 | 负20℃可储存 6 个月左右，稀释后即用即弃 | |
| 浓缩生物素化抗体 | 4℃可储存 1 个月左右，稀释后即用即弃 | |
| 浓缩酶结合物（避光） | ||
| 标准品&标本通用稀释液 | 4℃可储存 1 个月左右 | |
| 生物素化抗体稀释液 | ||
| 酶结合物稀释液 | ||
| 显色底物（避光） | ||
| 反应终止液 | ||
| 浓缩洗涤液20× |
冻干标准品推荐于-20℃保存；若条件不足，也可保存于4℃。
已开封试剂盒效期特指试剂开盖后效期，如果仅拿出标准品置于-20℃，其他组分未启用，效期同未开封完整试剂盒。
文件下载
实验所需自备器材
1. 酶标仪(450 nm波长滤光片)。 2. 进口品牌高精度加液器及一次性吸头：0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒温箱, 双蒸水或去离子水，坐标纸等。相关数据
标准曲线
重复性
板内，板间变异系数均<10%。
| 板内重复性 | 板间重复性 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 样本 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
| 重复次数 | 16 | 16 | 16 | 8 | 8 | 8 |
| 平均值（pg/ml） |
86.3 |
22.7 | 8.6 | 75.7 | 19.4 | 5.6 |
| 标准差 | 6.82 | 1.84 | 0.67 | 5.83 | 1.47 | 0.44 |
| 变异系数（%） | 7.9 | 8.1 | 7.8 | 7.7 | 7.6 | 7.9 |
科研工具箱
别称
Ccl22, MDC; DCBCK; ABCD-1; Scya22
基因ID
Gene ID: 20299
功能
巨噬细胞衍生趋化因子(巨噬细胞衍生趋化因子,MDC)是CC类趋化因子之一。主要趋化树突状细胞、自然杀伤细胞和外周血T淋巴细胞Th2亚群。此外，研究表明MDC还具有抗体HIV-1活性。在巨噬细胞、树突状细胞(主要在胸腺)中鉴定出MDC mRNA的表达。在正常人胸腺中免疫组化定位MDC结果表明MDC与胸腺髓质上皮细胞相关,而在巨噬细胞和树突状细胞中则未检测到。这种明显的不一致性可能与表型不同的巨噬细胞和树突状细胞亚群相关。MDC在低浓度(如1ng/ml)时，主要趋化单核细胞衍生树突细胞、活化的NK细胞以及活化的T细胞。树突状细胞、B淋巴细胞和巨噬细胞均可组成型表达MDC，而NK细胞、单核细胞和CD4+T细胞需活化后才表达产生MDC。Th2型细胞因子IL-4和IL-13可刺激单核细胞产生MDC，而IL-10则抑制MDC的分泌。IFN-gamma也能抑制DMC在单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞中的表达。MDC由69个氨基酸组成，分子量为8kDa,最早是从巨噬细胞cDNA中克隆出来，与人类其他趋化因子的序列相似性不到35%。人MDC与小鼠中的同源物ABCD-1(Activated B cell and dendritic cell-1)具有65%的同一性。MDC生物学功能的发挥主要通过G蛋白偶联的趋化因子受体CCR4来介导，CCR4表达于成熟CD4+T淋巴细胞的Th2亚群。抗原提呈细胞通过表达MDC，可特异性的募集表达CCR4的Th2型细胞。CCR4活化引起钙流以及趋化作用。巨噬细胞和树突状细胞表达少量或不表达CCR4,但仍可通过趋化作用应答MDC，由此表明有MDC其他受体的表达。MDC亦可通过不依赖CCR3和CCR4的方式趋化人嗜酸性粒细胞。
研究领域
免疫学; 神经科学
