类风湿关节炎（Rheumatoid arthritis, RA）微环境的特征是滑膜炎症和增生。因此，针对滑膜巨噬细胞和类似成纤维细胞的滑膜细胞（FLSs）开发合适的治疗策略受到越来越多的关注。在本研究中，研究团队使用氧化石墨烯量子点（GOQDs）来负载抗风湿药物盐酸青藤碱（SIN）。通过与透明质酸（HA）插入的混合膜（RFM）结合，团队成功构建了一种新型纳米药物系统，命名为HA@RFM@GP@SIN NPs，用于靶向治疗炎症性关节损伤。机理研究表明，该纳米药物系统通过促进M1型巨噬细胞向M2型巨噬细胞的转化并抑制体外FLSs的异常增殖，从而对RA具有有效的抑制作用。

体内治疗潜力的研究表明，该系统对巨噬细胞极化和滑膜增生具有显著影响，最终在佐剂和胶原诱导的关节炎大鼠的临床前模型中有效防止了软骨破坏和骨侵蚀。代谢组学分析表明，HA@RFM@GP@SIN NPs的抗风湿作用主要与类固醇激素生物合成、卵巢类固醇生成、色氨酸代谢和酪氨酸代谢的调节有关。

更值得关注的是，转录组分析揭示HA@RFM@GP@SIN NPs抑制了细胞周期途径，同时诱导了细胞凋亡途径。此外，蛋白质验证显示HA@RFM@GP@SIN NPs通过干扰PI3K/Akt/SGK/FoxO信号级联通路，破坏了RAFLS的过度生长，导致细胞周期蛋白B1表达下降和G2期停滞。考虑到其良好的生物相容性和生物安全性，这些多功能纳米颗粒为RA患者提供了一种有前景的治疗方法。

（图1：图文摘要）

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参考文献

Lin Y, Tang Y, Yi O, et al. Graphene oxide quantum dots-loaded sinomenine hydrochloride nanocomplexes for effective treatment of rheumatoid arthritis via inducing macrophage repolarization and arresting abnormal proliferation of fibroblast-like synoviocytes[J]. Journal of Nanobiotechnology, 2024, 22(1): 383.

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该项研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse TNF-α, IL-6和IL-10 ELISA Kits，用于检测相关指标含量。