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文 章：Targeted mRNA Nanoparticles Ameliorate Blood–Brain Barrier Disruption Postischemic Stroke by Modulating Microglia Polarization 期 刊：ACS Nano（影响因子：17.1） 发表时间：January 16, 2024 作 者：Gao M, Li Y, Ho W, et al. 作者单位：上海交通大学 |
缺血性中风是全球关注的重大健康问题，死亡率和致残率均居高不下。遗憾的是，目前仍然缺乏有效的临床干预措施来控制脑卒中后神经炎症和血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）破坏。通过利用缺血性中风的病理进展，研发团队开发出了一种靶向纳米治疗方法，该方法能够特异性地将编码表型转换因子的信使RNA（mRNA）递送到脑内缺血区域的M2型小胶质细胞，并驱动大脑内小胶质细胞极化为M2表型，从而创建了一个有益的正反馈增效回路，增强脂质纳米粒子（LNP）在缺血区域的定位，促进中风后组织修复和功能恢复。
研究结果表明，在短暂性大脑中动脉闭塞（tMCAO）缺血性中风小鼠模型中，静脉注射 mIL-10@MLNPs可诱导IL-10的产生并增强小胶质细胞的M2极化。由此产生的正循环大大缓解了神经炎症，恢复了受损的BBB，并防止了中风后神经元的凋亡。
在永久性远端MCAO（dMCAO）小鼠IS模型中，mIL-10@MLNPs的神经保护效果得到进一步验证，表现为减轻了感觉运动和认知神经功能缺陷。此外，所开发的基于mRNA的靶向疗法具有极大的潜力，可将治疗窗口延长至中风后至少72小时。这项研究描绘了一种简单而多用途的LNP平台，可将mRNA治疗药物选择性地输送到脑部病变部位，为解决缺血性中风及相关脑部疾病提供了一种前景广阔的治疗方案。
LNP介导mIL-10输送至脑缺血区域M2小胶质细胞以促进卒中后神经修复的示意图
文献引用
Gao M, Li Y, Ho W, et al. Targeted mRNA Nanoparticles Ameliorate Blood–Brain Barrier Disruption Postischemic Stroke by Modulating Microglia Polarization[J]. ACS nano, 2024, 18(4): 3260-3275.
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该项研究中使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse IL-10 ELISA kit，用于检测小鼠脑组织与血清中相关指标含量。
货号 | 产品名称 | 灵敏度 | 检测范围 |
1.95pg/ml | 3.9-250pg/ml |
