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产品概述
QuantiCyto® Mouse IL-12p70 ELISA kit
Mouse
7.8pg/ml
15.6-1000pg/ml
双抗体夹心法
比色法
血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等
100 μl/well
3.5h
用于体外定量检测血清、血浆或其他适用样品中天然及重组Mouse IL-12p70浓度
本试剂盒特异性识别天然和重组Mouse IL-12p70
不与重组小鼠IL-6,IL-6Rα,IL-23,IL-27,G-CSF,gp130等反应。
欣博盛 QuantiCyto® ELISA试剂盒采用双抗体夹心法：抗Mouse IL-12p70单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的Mouse IL-12p70会与单抗结合，游离的成分被洗去。加入酶标抗体，抗Mouse IL-12p70抗体与结合在单抗上的Mouse IL-12p70结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物，若反应孔中有Mouse IL-12p70，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄。在450 nm处测OD值，Mouse IL-12p70浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Mouse IL-12p70的浓度。
本产品仅供科研使用、不用于临床诊断
产品性能
组分
| 名称 | 48T | 96T |
|---|---|---|
| 抗体预包被酶标板 | 8×6 | 8×12 |
| 冻干标准品 | 1 ng/支×2 支 | 1 ng/支×3 支 |
| 标准品&标本通用稀释液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
| 浓缩生物素化抗体 | 1 支（规格见标签） | 1 支（规格见标签） |
| 生物素化抗体稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 浓缩酶结合物 | 1 支（规格见标签） | 1 支（规格见标签） |
| 酶结合物稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 浓缩洗涤液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
| 显色底物（TMB） | 6 ml×1 瓶 | |
| 反应终止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
| 封板胶纸 | 3张 | 6张 |
| 产品说明书 | 1份 | 1份 |
运输温度
冰袋存放说明/保质期
| 未开封完整试剂盒 | 4℃，请在保质期内使用 | |
|---|---|---|
| 已开封试剂盒 | 抗体包被板条 | 未用完的板条放回带拉链铝箔袋封口 |
| 标准品 | 负20℃可储存 6 个月左右，稀释后即用即弃 | |
| 浓缩生物素化抗体 | 4℃可储存 1 个月左右，稀释后即用即弃 | |
| 浓缩酶结合物（避光） | ||
| 标准品&标本通用稀释液 | 4℃可储存 1 个月左右 | |
| 生物素化抗体稀释液 | ||
| 酶结合物稀释液 | ||
| 显色底物（避光） | ||
| 反应终止液 | ||
| 浓缩洗涤液20× |
冻干标准品推荐于-20℃保存；若条件不足，也可保存于4℃。
已开封试剂盒效期特指试剂开盖后效期，如果仅拿出标准品置于-20℃，其他组分未启用，效期同未开封完整试剂盒。
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实验所需自备器材
1. 酶标仪(450 nm波长滤光片)。 2. 进口品牌高精度加液器及一次性吸头：0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒温箱, 双蒸水或去离子水，坐标纸等。相关数据
标准曲线
重复性
科研工具箱
别称
基因ID
功能
白介素12(IL-12)是一种具多效性的细胞因子，最初命名为细胞毒淋巴细胞成熟因子（CLMF）或天然杀伤细胞激活因子(NKSF)，主要由激活的巨噬细胞产生。研究表明IL-12为吞噬细胞、B细胞和其他抗原提呈细胞产生的促炎症反应细胞因子，调节适应性免疫应答，有利于Th1细胞的产生。IL-12对T细胞、天然杀伤细胞具有多种生物学功效。除促进Th1细胞发育和促进细胞溶解活性外，IL-10还可通过作为产生IFN-γ的强烈诱导剂以及刺激外周血T细胞和NK细胞的其他细胞因子，而介导一些生理活动。继而IFN-γ增强吞噬细胞产生IL-12及其他促炎症反应因子的能力。因而IL-12诱导的IFN-γ以正反馈调控的方式发挥作用，这代表着一个重要的感染炎性应答的放大机制。IL-12是由二硫桥连接的异源二聚体细胞因子，由一个35kDa的轻链（p35）和一个40kDa的重链（p40）组成，只有70kDa（p70）的IL-12具有生物学活性。P40亚基亦能形成同源二聚体，且能与IL-12受体结合，因而作为IL-12的拮抗剂发挥作用。此外，研究发现p40亚基较p70亚基的表达量为高。
研究领域
免疫学; 癌症生物学;
文献引用（27）
Wang G, X. L., Li B, et al. A nanounit strategy reverses immune suppression of exosomal PD-L1 and is associated with enhanced ferroptosis. Nature Communications 30 September 2021 (2021). Link
Sang W, X. L., Wang G, et al. Oxygen-Enriched Metal-Phenolic X-Ray Nanoprocessor for Cancer Radio-Radiodynamic Therapy in Combination with Checkpoint Blockade Immunotherapy. Advanced Science 31 December 2020 (2020). Link
S Su, D. H., JP Li,et al. Modulation of innate immune response to viruses including SARS-CoV-2 by progesterone. signal transduction and targeted therapy 25 April 2022 (2022). Link
Wu C, D. X., Zhou C, et al. . Inhibition of intimal hyperplasia in murine aortic allografts by administration of a small-molecule TLR4 inhibitor TAK-242. . Scientific reports 17 November 2017 (2017). Link
Wang K, L. Y., Wang X, et al. Gas therapy potentiates aggregation-induced emission luminogen-based photoimmunotherapy of poorly immunogenic tumors through cGAS-STING pathway activation. Nature Communications 23 May 2023 (2023). Link
