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产品概述
QuantiCyto® Mouse KC(IL-8) ELISA kit
Mouse
7.8pg/ml
15.6-1000pg/ml
双抗体夹心法
比色法
血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等
100 μl/well
3.5h
用于体外定量检测血清、血浆或其他适用样品中天然及重组Mouse KC(IL-8)浓度
本试剂盒特异性识别天然和重组Mouse KC(IL-8)
不与IL-2,3,4,5,6,7,9,10,12,IFN-γ,TNF及h IL-8,r IL-8等反应。
欣博盛 QuantiCyto® ELISA试剂盒采用双抗体夹心法：抗Mouse KC(IL-8)单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的Mouse KC(IL-8)会与单抗结合，游离的成分被洗去。加入酶标抗体，抗Mouse KC(IL-8)抗体与结合在单抗上的Mouse KC(IL-8)结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物，若反应孔中有Mouse KC(IL-8)，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄。在450 nm处测OD值，Mouse KC(IL-8)浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Mouse KC(IL-8)的浓度。
本产品仅供科研使用、不用于临床诊断
产品性能
组分
| 名称 | 48T | 96T |
|---|---|---|
| 抗体预包被酶标板 | 8×6 | 8×12 |
| 冻干标准品 | 2 ng/支×2 支 | 2 ng/支×3 支 |
| 标准品&标本通用稀释液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
| 浓缩生物素化抗体 | 1 支（规格见标签） | 1 支（规格见标签） |
| 生物素化抗体稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 浓缩酶结合物 | 1 支（规格见标签） | 1 支（规格见标签） |
| 酶结合物稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 浓缩洗涤液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
| 显色底物（TMB） | 6 ml×1 瓶 | |
| 反应终止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
| 封板胶纸 | 3张 | 6张 |
| 产品说明书 | 1份 | 1份 |
运输温度
冰袋存放说明/保质期
| 未开封完整试剂盒 | 4℃，请在保质期内使用 | |
|---|---|---|
| 已开封试剂盒 | 抗体包被板条 | 未用完的板条放回带拉链铝箔袋封口 |
| 标准品 | 负20℃可储存 6 个月左右，稀释后即用即弃 | |
| 浓缩生物素化抗体 | 4℃可储存 1 个月左右，稀释后即用即弃 | |
| 浓缩酶结合物（避光） | ||
| 标准品&标本通用稀释液 | 4℃可储存 1 个月左右 | |
| 生物素化抗体稀释液 | ||
| 酶结合物稀释液 | ||
| 显色底物（避光） | ||
| 反应终止液 | ||
| 浓缩洗涤液20× |
冻干标准品推荐于-20℃保存；若条件不足，也可保存于4℃。
已开封试剂盒效期特指试剂开盖后效期，如果仅拿出标准品置于-20℃，其他组分未启用，效期同未开封完整试剂盒。
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实验所需自备器材
1. 酶标仪(450 nm波长滤光片)。 2. 进口品牌高精度加液器及一次性吸头：0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒温箱, 双蒸水或去离子水，坐标纸等。相关数据
标准曲线
重复性
科研工具箱
别称
Cxcl1, KC; Fsp; N51; gro; Gro1; Mgsa; Scyb1
基因ID
Gene ID: 14825
功能
小鼠KC小鼠角化细胞源性细胞因子(keratinocyte-derived Cytokine,KC)，也称为CXCL1或N51,最初是从成纤维细胞中作为PDGF诱导的即早基因(Immediate early gene)被鉴定出，其编码一个约8kDa的分泌蛋白。根据小鼠KC的蛋白质序列，其属于alpha（CXC）趋化因子家族。除有丝分裂原活化的成纤维细胞外，KC还能在细菌或LPS刺激的腹膜及肺巨噬细胞、内皮细胞、血管平滑肌细胞上诱导表达。研究表明糖皮质激素可抑制有丝分裂原对KC的诱导表达。小鼠KC的cDNA编码96个氨基酸残基的前体蛋白，N末端19个氨基酸残基经剪切产生77个氨基酸残基的成熟KC蛋白。小鼠KC的蛋白序列与另一个alpha趋化因子MIP-2具有63%的序列同一性。与其他alpha趋化因子类似，小鼠KC是中性粒细胞的强诱导剂和激活剂。小鼠KC和MIP-2的生物学活性是通过独特的小鼠IL-8受体来介导的。小鼠IL-8R与人IL-8Rß和IL-8Rα分别具有71%和68%的序列同一性。由于在小鼠中还没有鉴定到IL-8同源物，所以MIP-2和KC被认为在功能上与IL-8相似，在小鼠中作为主要的促炎症反应alpha-趋化因子。
研究领域
免疫学; 心血管生物学; 微生物学; 癌症生物学;神经生物学
文献引用（13）
Chen J, C. C., Hu C, et al. IP10, KC and M-CSF is Remarkably Increased in the Brains from the Various Strains of Experimental Mice Infected with Different Scrapie Agents. Virologica Sinica 20 April 2020 (2020). Link
Zhang X, W. T., Yuan Z C, et al. Mitochondrial peptides cause proinflammatory responses in the alveolar epithelium via FPR-1, MAPKs, and AKT: a potential mechanism involved in acute lung injury. American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular P Link
Yuan H X, C. C. Y., Li Y Q, et al. Circulating extracellular vesicles from patients with valvular heart disease induce neutrophil chemotaxis via FOXO3a and the inhibiting role of dexmedetomidine. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism Link
Guangyu Zhao, Chenfeng Liu, Zhihua Kou & Gao., T. Differences in the Pathogenicity and Inflammatory Responses Induced by Avian Influenza A/H7N9 Virus Infection in BALB/c and C57BL/6 Mouse Models. PLoS ONE Published: March 27, 2014 (2014). Link
Zhang Z, Y. C., Miao J, et al. Muscle-derived mitochondrial transplantation reduces inflammation, enhances bacterial clearance, and improves survival in sepsis. Shock 1 July 2021 (2021). Link
