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产品概述
QuantiCyto® Mouse IFN-β ELISA kit
Mouse
3.13U/ml
6.25-400U/ml
双抗体夹心法
比色法
血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等
100 μl/well
3.5h
用于体外定量检测血清、血浆或其他适用样品中天然及重组Mouse IFN-β浓度
本试剂盒特异性识别天然和重组Mouse IFN-β
可能与小鼠IFN-α和人IFN-β有交叉反应。
欣博盛 QuantiCyto® ELISA试剂盒采用双抗体夹心法：抗Mouse IFN-β单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的Mouse IFN-β会与单抗结合，游离的成分被洗去。加入酶标抗体，抗Mouse IFN-β抗体与结合在单抗上的Mouse IFN-β结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物，若反应孔中有Mouse IFN-β，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄。在450 nm处测OD值，Mouse IFN-β浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Mouse IFN-β的浓度。
本产品仅供科研使用、不用于临床诊断
产品性能
组分
| 名称 | 48T | 96T |
|---|---|---|
| 抗体预包被酶标板 | 8×6 | 8×12 |
| 冻干标准品 | 400U/支×2 支 | 400U/支×3 支 |
| 标准品&标本通用稀释液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
| 浓缩生物素化抗体 | 1 支（规格见标签） | 1 支（规格见标签） |
| 生物素化抗体稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 浓缩酶结合物 | 1 支（规格见标签） | 1 支（规格见标签） |
| 酶结合物稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 浓缩洗涤液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
| 显色底物（TMB） | 6 ml×1 瓶 | |
| 反应终止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
| 封板胶纸 | 3张 | 6张 |
| 产品说明书 | 1份 | 1份 |
运输温度
冰袋存放说明/保质期
| 未开封完整试剂盒 | 4℃，请在保质期内使用 | |
|---|---|---|
| 已开封试剂盒 | 抗体包被板条 | 未用完的板条放回带拉链铝箔袋封口 |
| 标准品 | 负20℃可储存 6 个月左右，稀释后即用即弃 | |
| 浓缩生物素化抗体 | 4℃可储存 1 个月左右，稀释后即用即弃 | |
| 浓缩酶结合物（避光） | ||
| 标准品&标本通用稀释液 | 4℃可储存 1 个月左右 | |
| 生物素化抗体稀释液 | ||
| 酶结合物稀释液 | ||
| 显色底物（避光） | ||
| 反应终止液 | ||
| 浓缩洗涤液20× |
冻干标准品推荐于-20℃保存；若条件不足，也可保存于4℃。
已开封试剂盒效期特指试剂开盖后效期，如果仅拿出标准品置于-20℃，其他组分未启用，效期同未开封完整试剂盒。
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实验所需自备器材
1. 酶标仪(450 nm波长滤光片)。 2. 进口品牌高精度加液器及一次性吸头：0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒温箱, 双蒸水或去离子水，坐标纸等。相关数据
标准曲线
重复性
科研工具箱
别称
IFN-beta, IFNB, If1da1, Ifb
基因ID
Gene ID: 15977
功能
干扰素（Interferons，IFNs）是一类在先天性免疫和获得性免疫中都发挥重要作用的细胞因子。根据干扰素蛋白质的氨基酸结构与免疫原性的不同，可将干扰素划分为IFN-α、IFN-β、IFN-γ。又根据其对酸的不同敏感性，分为Ⅰ型干扰素和Ⅱ型干扰素。IFN-β属于Ⅰ型干扰素，是主要由成纤维细胞和上皮细胞所分泌的一种糖蛋白，与IFN-α结合相同的受体，具有相似生物学作用。IFN-α和IFN-β氨基酸的同源性为26%～30%。IFN-β具有抗感染，抗增殖，抗肿瘤和免疫调节等功能，可增强MHC Ⅰ类分子表达，而强烈抑制MHC Ⅱ类分子表达；减少促炎细胞因子而增强抑制性细胞因子，从而抑制炎症反应；可刺激NK细胞并增强其杀伤功能，有利于机体清除病毒感染，增强吞噬细胞的活力。目前，IFN-β在临床上主要用于多发性硬化症的治疗。
研究领域
心血管生物学; 免疫学;神经科学
文献引用（21）
She K, S. J., Wang Q, et al. Delivery of nVEGFi using AAV8 for the treatment of neovascular age-related macular degeneration. Molecular Therapy-Methods & Clinical Development 10 January 2022. (2022). Link
Zhai Y, W. J., Lang T, et al. T lymphocyte membrane-decorated epigenetic nanoinducer of interferons for cancer immunotherapy. Nature Nanotechnology 27 September 2021 (2021). Link
Pang X, F. C., Chen J, et al. A manganese-phenolic network platform amplifying STING activation to potentiate MRI guided cancer chemo-/chemodynamic/immune therapy. Biomaterials Science 19 April 2023 (2023). Link
Lin J, W. J., Xiao N, et al. Anti‐diabetic and gut microbiota modulation effects of sacha inchi (Plukenetia volubilis L.) leaf extract in streptozotocin‐induced type 1 diabetic mice. Journal of the Science of Food and Agriculture 19 January 2022 (2022). Link
Wang K, L. Y., Wang X, et al. Gas therapy potentiates aggregation-induced emission luminogen-based photoimmunotherapy of poorly immunogenic tumors through cGAS-STING pathway activation. Nature Communications 23 May 2023 (2023). Link
客户评鉴
中国科学院上海药物研究所-陈老师
中科院上海药物研究所-王老师
T lymphocyte membrane-decorated epigenetic nanoinducer of interferons for cancer immunotherapy
