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产品概述
QuantiCyto® Human MCP-1 (CCL2) ELISA kit
Human
7.8pg/ml
15.6-1000pg/ml
双抗体夹心法
比色法
血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等
100 μl/well
3.5h
用于体外定量检测血清、血浆或其他适用样品中天然及部分重组Human MCP-1浓度
本试剂盒特异性识别天然和重组Human MCP-1
不与重组人GRO，IL-8，MCP-2，MCP-3，RANTES等 反应。
欣博盛 QuantiCyto® ELISA试剂盒采用双抗体夹心法：抗Human MCP-1单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的Human MCP-1会与单抗结合，游离的成分被洗去。加入生物素化的抗Human MCP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合；抗Human MCP-1抗体与结合在单抗上的Human MCP-1结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物，若反应孔中有Human MCP-1，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄。在450 nm处测OD值，Human MCP-1浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Human MCP-1的浓度。
本产品仅供科研使用、不用于临床诊断
产品性能
组分
| 名称 | 48T | 96T |
|---|---|---|
| 抗体预包被酶标板 | 8×6 | 8×12 |
| 冻干标准品 | 1 ng/支×2 支 | 1 ng/支×3 支 |
| 标准品&标本通用稀释液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
| 浓缩生物素化抗体 | 1 支（规格见标签） | 1 支（规格见标签） |
| 生物素化抗体稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 浓缩酶结合物 | 1 支（规格见标签） | 1 支（规格见标签） |
| 酶结合物稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 浓缩洗涤液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
| 显色底物（TMB） | 6 ml×1 瓶 | |
| 反应终止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
| 封板胶纸 | 3张 | 6张 |
| 产品说明书 | 1份 | 1份 |
运输温度
冰袋存放说明/保质期
| 未开封完整试剂盒 | 4℃，请在保质期内使用 | |
|---|---|---|
| 已开封试剂盒 | 抗体包被板条 | 未用完的板条放回带拉链铝箔袋封口 |
| 标准品 | 负20℃可储存 6 个月左右，稀释后即用即弃 | |
| 浓缩生物素化抗体 | 4℃可储存 1 个月左右，稀释后即用即弃 | |
| 浓缩酶结合物（避光） | ||
| 体稀释液 | 4℃可储存 1 个月左右 | |
| 生物素化抗体稀释液 | ||
| 酶结合物稀释液 | ||
| 显色底物（避光） | ||
| 反应终止液 | ||
| 浓缩洗涤液20× |
已开封试剂盒效期特指试剂开盖后效期，如果仅拿出标准品置于-20℃，其他组分未启用，效期同未开封完整试剂盒。
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实验所需自备器材
1. 酶标仪(450 nm波长滤光片)。 2. 进口品牌高精度加液器及一次性吸头：0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒温箱, 双蒸水或去离子水，坐标纸等。相关数据
标准曲线
重复性
科研工具箱
别称
GDCF-2, HC11, HSMCR30, MCAF, MCP1, SCYA2, SMC-CF
基因ID
Gene ID: 6347
功能
人单核细胞趋化因子MCP-1（ccl2），亦称为单核细胞趋化激活因子（MCAF）,最初是由两个研究组基于其对单核细胞的趋化作用而分别纯化得到的。随后对MCP-1（ccl2）基因进行了克隆和测序，发现MCP-1（ccl2）蛋白与人JE基因编码的蛋白产物相同。JE基因最初是从小鼠成纤维细胞中鉴定出，为血小板来源生长因子（PDGF）可诱导的基因。人MCP-1（ccl2）基因编码99个氨基酸残基的前体蛋白，23个氨基酸残基的疏水信号肽段被剪切后，产生76个氨基酸残基的成熟蛋白。除成纤维细胞外，肿瘤细胞、平滑肌细胞、内皮细胞和单核巨噬细胞亦可产生MCP-1（ccl2）蛋白，或以组成型表达，或经各种刺激而被诱导表达。MCP-1（ccl2）为趋化因子β（C-C）亚家族成员。最近报道MCP-2和MCP-3与MCP-1（ccl2）的氨基酸序列分别具有62%和73%的同一性。MCP-1（ccl2）除对人单核细胞具趋化作用和激活作用外，也能调控黏附分子的表达和细胞因子的产生，且能诱导嗜碱性粒细胞释放组胺。
研究领域
免疫学;神经科学;癌症生物学;代谢生物学;
客户评鉴
协和血液病医院血液学研究所-李老师
Combined effects of low levels of palmitate on toxicity of ZnO nanoparticles to THP-1 macrophages
