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专注ELISA试剂盒17年

QuantiCyto® Human IgE ELISA kit

QuantiCyto® 人免疫球蛋白E酶联免疫吸附法试剂盒

说明书

文献引用 (1)

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EHC129.48 48T ¥ 1,323.00 登录享优惠 现货 - 1 + 加入
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QuantiCyto® Human IgE ELISA kit
QuantiCyto® Human IgE ELISA kit
QuantiCyto® Human IgE ELISA kit
产品概述 产品性能 相关数据 科研工具箱 文献引用

产品概述

QuantiCyto® Human IgE ELISA kit
反应种属:

Human

灵敏度:

0.23ng/ml

检测范围:

0.469-30ng/ml

检测类型:

双抗体夹心法

检测方法:

比色法

适用样品类型:

血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等

样本用量:

100 μl/well

检测时间:

3.5h

产品用途:

用于体外定量检测血清、血浆或其他适用样品中天然及部分重组 Human IgE 浓度

特异性:

本试剂盒特异性识别天然和重组 Human IgE

交叉反应:

不与其它可溶性分子反应。

检测原理:

欣博盛 QuantiCyto® ELISA试剂盒采用双抗体夹心法:抗 Human IgE 单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的 Human IgE 会与单抗结合,游离的成分被洗去。加入酶标抗体,抗 Human IgE 抗体与结合在单抗上的 Human IgE 结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物,若反应孔中有 Human IgE ,辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色,加终止液变黄。在450 nm处测OD值, Human IgE 浓度与OD450值之间呈正比,可通过绘制标准曲线求出标本中 Human IgE 的浓度。

注意事项:

本产品仅供科研使用、不用于临床诊断

产品性能

组分
名称 48T 96T
抗体预包被酶标板 8×6 8×12
冻干标准品 15 ng/支×2 支  15 ng/支×3 支
标准品&标本通用稀释液 12 ml×1 瓶 20 ml×1瓶
浓缩生物素化抗体 1 支(规格见标签) 1 支(规格见标签)
生物素化抗体稀释液 10 ml×1 瓶 16 ml×1 瓶
浓缩酶结合物 1 支(规格见标签) 1 支(规格见标签)
酶结合物稀释液 10 ml×1 瓶 16 ml×1 瓶
浓缩洗涤液20× 25 ml×1 瓶 50 ml×1 瓶
显色底物(TMB) 6 ml×1 瓶
反应终止液 6 ml×1 瓶 12 ml×1 瓶
封板胶纸 3张 6张
产品说明书 1份 1份


运输温度
冰袋
存放说明/保质期
未开封完整试剂盒 4℃,请在保质期内使用
已开封试剂盒 抗体包被板条 未用完的板条放回带拉链铝箔袋封口
标准品 负20℃可储存 6 个月左右,稀释后即用即弃
浓缩生物素化抗体 4℃可储存 1 个月左右,稀释后即用即弃
浓缩酶结合物(避光)
标准品&标本通用稀释液 4℃可储存 1 个月左右
生物素化抗体稀释液
酶结合物稀释液
显色底物(避光)
反应终止液
浓缩洗涤液20×

冻干标准品推荐于-20℃保存;若条件不足,也可保存于4℃。

已开封试剂盒效期特指试剂开盖后效期,如果仅拿出标准品置于-20℃,其他组分未启用,效期同未开封完整试剂盒。


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实验所需自备器材
1. 酶标仪(450 nm波长滤光片)。 2. 进口品牌高精度加液器及一次性吸头:0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒温箱, 双蒸水或去离子水,坐标纸等。

相关数据

标准曲线
 
重复性
 

科研工具箱

别称

Immunoglobulin E

基因ID

 

功能

IgE(Immunoglobulin E) 由 一 对 日 本 夫 妇 Teruko 和 Kimishige lshizaka 于 1966 年发现。IgE 是抗体的一种,目前发现其只存在于 哺乳动物体内。IgE 以单体形式存在,由两条重链(ε 链)和两条轻 链构成,ε 链包含四个恒定区(Cε1-Cε4)。IgE 是体内含量最低的 抗体种类,只占免疫球蛋白总量的 0.05%。IgE 可引起强烈的炎症反 应,其主要功能有抵抗曼氏血吸虫、旋毛虫和肝片吸虫等寄生虫对机 体的损伤;参与恶性疟原虫等原虫的免疫防御;IgE 在Ⅰ型超敏反应 (如过敏性哮喘、过敏性鼻炎、食物过敏和一些慢性荨麻疹、过敏性 皮炎)中发挥着重要作用;IgE 在过敏性疾病中起着关键作用,如药 物过敏、蜂蜇伤,可制备相应抗原做脱敏治疗。

研究领域

免疫学

文献引用(1)

Zhong F, Z. N., Wu K, et al. A SnoRNA-derived piRNA interacts with human interleukin-4 pre-mRNA and induces its decay in nuclear exosomes. Nucleic Acids Research 17 October 2015 (2015).  Link

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