产品概述
QuantiCyto® Human GRO beta/CXCL2 ELISA kit
Human
0.78pg/ml
1.56-100pg/ml
双抗体夹心法
比色法
血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等
100 μl/well
3.5h
用于体外定量检测血清、血浆或其他适用样品中天然及部分重组 Human GRO beta/CXCL2 浓度
本试剂盒特异性识别天然和重组 Human GRO beta/CXCL2
不与IL-2,3,4,5,6,7,9,10,12,IFN-γ,TNF-α等反应。
欣博盛 QuantiCyto® ELISA试剂盒采用双抗体夹心法:抗 Human GRO beta/CXCL2 单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的 Human GRO beta/CXCL2 会与单抗结合,游离的成分被洗去。加入酶标抗体,抗 Human GRO beta/CXCL2 抗体与结合在单抗上的 Human GRO beta/CXCL2 结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物,若反应孔中有 Human GRO beta/CXCL2 ,辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色,加终止液变黄。在450 nm处测OD值, Human GRO beta/CXCL2 浓度与OD450值之间呈正比,可通过绘制标准曲线求出标本中 Human GRO beta/CXCL2 的浓度。
本产品仅供科研使用、不用于临床诊断
产品性能
组分
名称 | 48T | 96T |
---|---|---|
抗体预包被酶标板 | 8×6 | 8×12 |
冻干标准品 | 1ng/支×2 支 | 1ng/支×3 支 |
标准品&标本通用稀释液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
浓缩生物素化抗体 | 1 支(规格见标签) | 1 支(规格见标签) |
生物素化抗体稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
浓缩酶结合物 | 1 支(规格见标签) | 1 支(规格见标签) |
酶结合物稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
浓缩洗涤液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
显色底物(TMB) | 6 ml×1 瓶 | |
反应终止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
封板胶纸 | 3张 | 6张 |
产品说明书 | 1份 | 1份 |
运输温度
冰袋存放说明/保质期
未开封完整试剂盒 | 4℃,请在保质期内使用 |
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已开封试剂盒 | 抗体包被板条 | 未用完的板条放回带拉链铝箔袋封口 |
标准品 | 负20℃可储存 6 个月左右,稀释后即用即弃 | |
浓缩生物素化抗体 | 4℃可储存 1 个月左右,稀释后即用即弃 | |
浓缩酶结合物(避光) | ||
标准品&标本通用稀释液 | 4℃可储存 1 个月左右 | |
生物素化抗体稀释液 | ||
酶结合物稀释液 | ||
显色底物(避光) | ||
反应终止液 | ||
浓缩洗涤液20× |
冻干标准品推荐于-20℃保存;若条件不足,也可保存于4℃。
已开封试剂盒效期特指试剂开盖后效期,如果仅拿出标准品置于-20℃,其他组分未启用,效期同未开封完整试剂盒。
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实验所需自备器材
1. 酶标仪(450 nm波长滤光片)。 2. 进口品牌高精度加液器及一次性吸头:0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒温箱, 双蒸水或去离子水,坐标纸等。相关数据
标准曲线
重复性
科研工具箱
别称
GRO2; GROb; MIP2; MIP2A; SCYB2; MGSA-b; MIP-2a; CINC-2a
基因ID
Gene ID: 2920
功能
人生长调节蛋白 GRO-α, GRO-β (MIP-2α),和 GRO-γ (MIP-2β) 是由 三个不同的非等位基因编码的,编码 GRO-β的 CXCL2 基因位于 4 号染色体上的 4q21。GRO-β和 GRO-γ 与 GRO-α的氨基酸序列同 源性分别为 90% and 86% 。 人 GROs 的三个成员都属于 alpha (CXC)趋化因子亚家族,被认为是小鼠KC和MIP-2 的同系物。GRO-β 前体蛋白由 107 个氨基酸,切割掉 34 个氨基酸的信号肽后形成 73 个氨基酸的成熟蛋白。GRO-β主要由活化的单核细胞、中性粒细胞 在炎症部位表达。与其他 alpha 趋化因子相似,GRO-β可吸引和活化 中性粒细胞,另外,GRO-β也可活化嗜碱性粒细胞。并且这三种 GROs 都对 IL-8 受体 B 有高亲和力。GRO-β现在已被用做造血细胞移植后 的免疫调节剂,用于外周血干细胞的募集、减少发病率和减轻化疗引 起的血球减少。
研究领域
免疫学;神经科学
文献引用(2)
Zheng Z, Z. F., Zhu D, et al. Long Non-Coding RNA LUCAT1 Promotes Proliferation and Invasion in Clear Cell Renal Cell Carcinoma Through AKT/GSK-3β Signaling Pathway. Cellular Physiology and Biochemistry 20 July 2018 (2018). Link
Xie Y, S. M., Xia Y, et al. An RNA-seq screen of P. gingivalis LPS treated human gingival fibroblasts. Archives of Oral Biology 8 January 2018 (2018). Link