产品概述
QuantiCyto® Mouse GM-CSF ELISA kit
Mouse
7.8pg/ml
15.6-1000pg/ml
双抗体夹心法
比色法
血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等
100 μl/well
3.5h
用于体外定量检测血清、血浆或其他适用样品中天然及重组Mouse GM-CSF浓度
本试剂盒特异性识别天然和重组Mouse GM-CSF
不与G-CSF,M-CSF,IL-3,4,5,IL-4 R/Fc等反应
欣博盛 QuantiCyto® ELISA试剂盒采用双抗体夹心法:抗Mouse GM-CSF单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的Mouse GM-CSF会与单抗结合,游离的成分被洗去。加入酶标抗体,抗Mouse GM-CSF抗体与结合在单抗上的Mouse GM-CSF结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物,若反应孔中有Mouse GM-CSF,辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色,加终止液变黄。在450 nm处测OD值,Mouse GM-CSF浓度与OD450值之间呈正比,可通过绘制标准曲线求出标本中Mouse GM-CSF的浓度。
本产品仅供科研使用、不用于临床诊断
产品性能
组分
名称 | 48T | 96T |
---|---|---|
抗体预包被酶标板 | 8×6 | 8×12 |
冻干标准品 | 1 ng/支×2 支 | 1 ng/支×3 支 |
标准品&标本通用稀释液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
浓缩生物素化抗体 | 1 支(规格见标签) | 1 支(规格见标签) |
生物素化抗体稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
浓缩酶结合物 | 1 支(规格见标签) | 1 支(规格见标签) |
酶结合物稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
浓缩洗涤液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
显色底物(TMB) | 6 ml×1 瓶 | |
反应终止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
封板胶纸 | 3张 | 6张 |
产品说明书 | 1份 | 1份 |
运输温度
冰袋存放说明/保质期
未开封完整试剂盒 | 4℃,请在保质期内使用 |
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已开封试剂盒 | 抗体包被板条 | 未用完的板条放回带拉链铝箔袋封口 |
标准品 | 负20℃可储存 6 个月左右,稀释后即用即弃 | |
浓缩生物素化抗体 | 4℃可储存 1 个月左右,稀释后即用即弃 | |
浓缩酶结合物(避光) | ||
标准品&标本通用稀释液 | 4℃可储存 1 个月左右 | |
生物素化抗体稀释液 | ||
酶结合物稀释液 | ||
显色底物(避光) | ||
反应终止液 | ||
浓缩洗涤液20× |
冻干标准品推荐于-20℃保存;若条件不足,也可保存于4℃。
已开封试剂盒效期特指试剂开盖后效期,如果仅拿出标准品置于-20℃,其他组分未启用,效期同未开封完整试剂盒。
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实验所需自备器材
1. 酶标仪(450 nm波长滤光片)。 2. 进口品牌高精度加液器及一次性吸头:0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒温箱, 双蒸水或去离子水,坐标纸等。相关数据
标准曲线
重复性
板内,板间变异系数均<10%。
板内重复性 | 板间重复性 | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
样本 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
重复次数 | 16 | 16 | 16 | 8 | 8 | 8 |
平均值(pg/ml) | 624.8 | 249.2 | 107.1 | 605.9 | 231.8 | 98.5 |
标准差 | 53.11 | 20.93 | 8.78 | 50.29 | 19.70 | 7.98 |
变异系数(%) | 8.5 | 8.4 | 8.2 | 8.3 | 8.5 | 8.1 |
科研工具箱
别称
CSF, Csfgm, GMCSF, Gm-CSf, MGI-IGM
基因ID
Gene ID: 12981
功能
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)是在造血祖细胞中发现的能刺激粒细胞和巨噬细胞形成集落的因子,小鼠GM-CSF的cDNA编码141个氨基酸残基的前体蛋白,包括一个17个氨基酸残基组成的信号肽与一个124个氨基酸残基的成熟蛋白,切掉信号肽后形成成熟蛋白。天然的小鼠GM-CSF的分子量约为23-29 kDa,小鼠GM-CSF和人GM-CSF氨基酸序列同源性约54%,它们的活性具种属特异性。GM-CSF的受体由两个膜糖蛋白组成:一个GM-CSF特异的低亲和受体α链和一个与IL-3,IL-5共用的受体β链,GM-CSF受体的α链和β链都与红细胞生成素受体亚家族结构相关,GM-CSF通过与高亲和度受体复合物结合发挥作用。GM-CSF是一个多效性细胞因子,它能调动CD34+前体细胞进入外周,并刺激骨髓前体细胞增殖并分化为中性粒细胞、单核/巨噬细胞、嗜酸性粒细胞和髓系树突状细胞。此外,研究表明GM-CSF亦能刺激红系细胞和巨核前体细胞增殖与分化。能对造血细胞产生多种效应。经细胞因子、免疫或炎症刺激时,多种细胞可产生GM-CSF,包括角化细胞、成熟及未成熟NK细胞、II型肺泡细胞、内皮细胞、单核细胞、骨髓间叶干细胞、CD4+及CD8+T细胞、巨核细胞、B细胞、嗜酸性粒细胞和成纤维细胞,经内毒素注射的小鼠血清中的GM-CSF水平也会大幅提升。
研究领域
免疫学;发育生物学;器官发生;神经科学
文献引用(10)
Chen M, Z. J., Chen Y, et al. Hydrogen protects lung from hypoxia/re-oxygenation injury by reducing hydroxyl radical production and inhibiting inflammatory responses. Scientific Reports 22 May 2018 (2018). Link
Wang C, L. Q., Lv J, et al. Alpha-hemolysin of uropathogenic Escherichia coli induces GM-CSF-mediated acute kidney injury. Mucosal immunology 12 November 2019 (2019). Link
Li A, L. X. M., Song C G, et al. Fibroblast growth factor 9 attenuates sepsis-induced fulminant hepatitis in mice. Amino Acids 18 March 2022 (2022). Link
Zhang H, X. W., Zhang Y, et al. Oncolytic adenoviruses synergistically enhance anti-PD-L1 and anti-CTLA-4 immunotherapy by modulating the tumour microenvironment in a 4T1 orthotopic mouse model. Cancer Gene Therapy 24 September 2021 (2021). Link
Liu Y, W. L., Liu J, et al. Anticancer Effects of ACT001 via NF-κB Suppression in Murine Triple-Negative Breast Cancer Cell Line 4T1. Cancer Management and Research 26 June 2020 (2020). Link