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专注ELISA试剂盒17年

QuantiCyto® Human uPAR ELISA kit

QuantiCyto® 人尿激酶型纤溶酶原激活物受体酶联免疫吸附法试剂盒

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QuantiCyto® Human uPAR ELISA kit
QuantiCyto® Human uPAR ELISA kit
QuantiCyto® Human uPAR ELISA kit
产品概述 产品性能 相关数据 科研工具箱

产品概述

QuantiCyto® Human uPAR ELISA kit
反应种属:

Human

灵敏度:

15.6pg/ml

检测范围:

31.25-2000 pg/ml

检测类型:

双抗体夹心法

检测方法:

比色法

适用样品类型:

血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等

样本用量:

100 μl/well

检测时间:

3.5h

产品用途:

用于体外定量检测血清、血浆或其他适用样品中天然及重组Human uPAR浓度

特异性:

本试剂盒特异性识别天然和重组人uPAR。

交叉反应:

与以下细胞因子等无明显交叉反应:\

检测原理:

欣博盛QuantiCyto® ELISA试剂盒采用双抗体夹心法:抗人uPAR单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的人uPAR会与单抗结合,游离的成分被洗去。加入生物素化的抗人uPAR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合;抗人uPAR抗体与结合在单抗上的人uPAR结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物,若反应孔中有人uPAR,辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色,加终止液变黄。在450nm处测OD值,人uPAR浓度与OD450值之间呈正比,可通过绘制标准曲线求出标本中人uPAR的浓度。

注意事项:

本产品仅供科研使用、不用于临床诊断

产品性能

组分
名称48T96T
抗体预包被酶标板8×68×12
冻干标准品2 ng/支×2 支2 ng/支×3 支
标准品&标本通用稀释液12 ml×1 瓶20 ml×1瓶
浓缩生物素化抗体1 支(规格见标签)1 支(规格见标签)
生物素化抗体稀释液10 ml×1 瓶16 ml×1 瓶
浓缩酶结合物1 支(规格见标签)1 支(规格见标签)
酶结合物稀释液10 ml×1 瓶16 ml×1 瓶
浓缩洗涤液20×25 ml×1 瓶50 ml×1 瓶
显色底物(TMB)6 ml×1 瓶12 ml×1 瓶
反应终止液6 ml×1 瓶12 ml×1 瓶
封板胶纸3张6张
产品说明书1份1份


运输温度
冰袋
存放说明/保质期
未开封完整试剂盒4℃,请在保质期内使用
已开封试剂盒抗体包被板条未用完的板条放回带拉链铝箔袋封口
标准品负20℃可储存 6 个月左右,稀释后即用即弃
浓缩生物素化抗体4℃可储存 1 个月左右,稀释后即用即弃
浓缩酶结合物(避光)
体稀释液4℃可储存 1 个月左右
生物素化抗体稀释液
酶结合物稀释液
显色底物(避光)
反应终止液
浓缩洗涤液20×

已开封试剂盒效期特指试剂开盖后效期,如果仅拿出标准品置于-20℃,其他组分未启用,效期同未开封完整试剂盒。


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实验所需自备器材

1. 酶标仪(450 nm波长滤光片)。 2. 进口品牌高精度加液器及一次性吸头:0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒温箱, 双蒸水或去离子水,坐标纸等。

相关数据

标准曲线
Dose(pg/ml)Raw DataAverageCorrected
00.0740.0750.075
31.30.1440.1400.1420.068
62.50.1960.1910.1940.119
1250.2900.2820.2860.212
2500.4610.4540.4580.383
5000.7860.7770.7820.707
10001.3771.3671.3721.298
20002.4002.3862.3932.319

注意:本图仅供参考,应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本中人uPAR的含量。


重复性

板内,板间变异系数均<10%。


板内重复性板间重复性
样本123123
重复次数101010101010
平均值(pg/ml)1450.3421.671.31122.6278.1
46.9
标准差113.132.05.786.422.03.8
变异系数(%)7.87.6
8.07.77.98.1


科研工具箱

别称

CD 87; CD87; CD87 antigen; MO 3; MO3; Monocyte activation antigen Mo3; Plasminogen activator receptor urokinase; Plasminogen activator urokinase receptor; PLAUR; U PAR; u plasminogen activator receptor; U-PAR; u-plasminogen activator receptor form 2;UPA r

基因ID

Gene ID: 5329(Human)

功能

人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor, uPAR),也称为CD87,能够高亲和力地结合尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA),从而促进细胞外基质中纤溶酶原的激活,是调控细胞外基质降解及细胞迁移的关键分子。 人uPAR前体由335个氨基酸(aa)组成,包含22个氨基酸的信号肽和3个保守的结构域(D1-D3),经糖基化修饰后通过糖磷脂酰肌醇(GPI)锚定于细胞膜。人uPAR与小鼠、大鼠的氨基酸序列相似性约为65-70%,其功能在进化中高度保守。在添加糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚的过程中,C末端的30个氨基酸被切除。随着信号肽和C末端肽的丢失,成熟的蛋白质含有283个氨基酸。uPAR经过不同程度的糖基化修饰,其分子量从约31 kDa(蛋白质骨架)增加到成熟的糖蛋白的55 kDa。uPAR通过糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定在细胞表面,没有跨膜结构域。uPAR通过结合uPA并募集纤溶酶原,促进其转化为纤溶酶,进而降解纤维蛋白及细胞外基质(ECM)。此外,uPAR可独立于酶解活性与整合素(如α5β1、αvβ3)及生长因子受体(如EGFR)相互作用,激活MAPK/ERK和PI3K/AKT通路,促进细胞迁移、侵袭及血管生成。现有研究表明,uPAR缺失可抑制肿瘤转移、减轻炎症浸润并改善纤维化损伤。 uPAR被列为多种癌症的预后标志物,其在血液中的浓度与疾病严重程度相关。针对uPA和uPAR的研究和药物开发正在进行,研究人员试图利用对这些靶点的干预来调节细胞行为,目前已在临床前模型中证明了其抗转移和抗血管生成效果。重组uPAR片段(如D2D3结构域)作为竞争性拮抗剂,目前正被研究用于抑制肿瘤微环境的重塑。此外,uPAR靶向的分子影像探针已用于肿瘤无创定位诊断。uPAR不仅是疾病进展的动态监测指标,更是新型靶向治疗的有价值的突破口。

研究领域

心血管生物学;免疫学;癌症生物学

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