产品概述
QuantiCyto® Human uPAR ELISA kit
Human
15.6pg/ml
31.25-2000 pg/ml
双抗体夹心法
比色法
血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等
100 μl/well
3.5h
用于体外定量检测血清、血浆或其他适用样品中天然及重组Human uPAR浓度
本试剂盒特异性识别天然和重组人uPAR。
与以下细胞因子等无明显交叉反应:\
欣博盛QuantiCyto® ELISA试剂盒采用双抗体夹心法:抗人uPAR单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的人uPAR会与单抗结合,游离的成分被洗去。加入生物素化的抗人uPAR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合;抗人uPAR抗体与结合在单抗上的人uPAR结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物,若反应孔中有人uPAR,辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色,加终止液变黄。在450nm处测OD值,人uPAR浓度与OD450值之间呈正比,可通过绘制标准曲线求出标本中人uPAR的浓度。
本产品仅供科研使用、不用于临床诊断
产品性能
组分
名称 | 48T | 96T |
---|---|---|
抗体预包被酶标板 | 8×6 | 8×12 |
冻干标准品 | 2 ng/支×2 支 | 2 ng/支×3 支 |
标准品&标本通用稀释液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
浓缩生物素化抗体 | 1 支(规格见标签) | 1 支(规格见标签) |
生物素化抗体稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
浓缩酶结合物 | 1 支(规格见标签) | 1 支(规格见标签) |
酶结合物稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
浓缩洗涤液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
显色底物(TMB) | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
反应终止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
封板胶纸 | 3张 | 6张 |
产品说明书 | 1份 | 1份 |
运输温度
冰袋存放说明/保质期
未开封完整试剂盒 | 4℃,请在保质期内使用 |
---|
已开封试剂盒 | 抗体包被板条 | 未用完的板条放回带拉链铝箔袋封口 |
标准品 | 负20℃可储存 6 个月左右,稀释后即用即弃 | |
浓缩生物素化抗体 | 4℃可储存 1 个月左右,稀释后即用即弃 | |
浓缩酶结合物(避光) | ||
体稀释液 | 4℃可储存 1 个月左右 | |
生物素化抗体稀释液 | ||
酶结合物稀释液 | ||
显色底物(避光) | ||
反应终止液 | ||
浓缩洗涤液20× |
已开封试剂盒效期特指试剂开盖后效期,如果仅拿出标准品置于-20℃,其他组分未启用,效期同未开封完整试剂盒。
文件下载
实验所需自备器材
1. 酶标仪(450 nm波长滤光片)。 2. 进口品牌高精度加液器及一次性吸头:0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒温箱, 双蒸水或去离子水,坐标纸等。
相关数据
标准曲线
Dose(pg/ml) | Raw Data | Average | Corrected | |
---|---|---|---|---|
0 | 0.074 | 0.075 | 0.075 | |
31.3 | 0.144 | 0.140 | 0.142 | 0.068 |
62.5 | 0.196 | 0.191 | 0.194 | 0.119 |
125 | 0.290 | 0.282 | 0.286 | 0.212 |
250 | 0.461 | 0.454 | 0.458 | 0.383 |
500 | 0.786 | 0.777 | 0.782 | 0.707 |
1000 | 1.377 | 1.367 | 1.372 | 1.298 |
2000 | 2.400 | 2.386 | 2.393 | 2.319 |
注意:本图仅供参考,应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本中人uPAR的含量。
重复性
板内,板间变异系数均<10%。
板内重复性 | 板间重复性 | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
样本 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
重复次数 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
平均值(pg/ml) | 1450.3 | 421.6 | 71.3 | 1122.6 | 278.1 | 46.9 |
标准差 | 113.1 | 32.0 | 5.7 | 86.4 | 22.0 | 3.8 |
变异系数(%) | 7.8 | 7.6 | 8.0 | 7.7 | 7.9 | 8.1 |
科研工具箱
别称
CD 87; CD87; CD87 antigen; MO 3; MO3; Monocyte activation antigen Mo3; Plasminogen activator receptor urokinase; Plasminogen activator urokinase receptor; PLAUR; U PAR; u plasminogen activator receptor; U-PAR; u-plasminogen activator receptor form 2;UPA r
基因ID
Gene ID: 5329(Human)
功能
人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor, uPAR),也称为CD87,能够高亲和力地结合尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA),从而促进细胞外基质中纤溶酶原的激活,是调控细胞外基质降解及细胞迁移的关键分子。 人uPAR前体由335个氨基酸(aa)组成,包含22个氨基酸的信号肽和3个保守的结构域(D1-D3),经糖基化修饰后通过糖磷脂酰肌醇(GPI)锚定于细胞膜。人uPAR与小鼠、大鼠的氨基酸序列相似性约为65-70%,其功能在进化中高度保守。在添加糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚的过程中,C末端的30个氨基酸被切除。随着信号肽和C末端肽的丢失,成熟的蛋白质含有283个氨基酸。uPAR经过不同程度的糖基化修饰,其分子量从约31 kDa(蛋白质骨架)增加到成熟的糖蛋白的55 kDa。uPAR通过糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定在细胞表面,没有跨膜结构域。uPAR通过结合uPA并募集纤溶酶原,促进其转化为纤溶酶,进而降解纤维蛋白及细胞外基质(ECM)。此外,uPAR可独立于酶解活性与整合素(如α5β1、αvβ3)及生长因子受体(如EGFR)相互作用,激活MAPK/ERK和PI3K/AKT通路,促进细胞迁移、侵袭及血管生成。现有研究表明,uPAR缺失可抑制肿瘤转移、减轻炎症浸润并改善纤维化损伤。 uPAR被列为多种癌症的预后标志物,其在血液中的浓度与疾病严重程度相关。针对uPA和uPAR的研究和药物开发正在进行,研究人员试图利用对这些靶点的干预来调节细胞行为,目前已在临床前模型中证明了其抗转移和抗血管生成效果。重组uPAR片段(如D2D3结构域)作为竞争性拮抗剂,目前正被研究用于抑制肿瘤微环境的重塑。此外,uPAR靶向的分子影像探针已用于肿瘤无创定位诊断。uPAR不仅是疾病进展的动态监测指标,更是新型靶向治疗的有价值的突破口。
研究领域
心血管生物学;免疫学;癌症生物学